亚洲色欲色欲欲WWW在线_久久一次_97视频入口_一个人在线观看的WWW片_国产一卡二卡三卡四卡_欧美特级一级片

產品查詢

QQ客服
微信客服
南京馳順科技發展有限公司
當前位置:服務支持 > 技術文章

技術文章

高能球磨制備Mg2Ni復合石墨烯和MWCNTs材料

    采用高能球磨法制備Mg2Ni儲氫合金,并通過復合石墨烯和多壁碳納米管(MWCNTs)。高能球磨成功地將石墨烯和MWCNTs結合到Mg2Ni顆粒表面。這一過程不僅產生了表面缺陷,而且建立了氫通道,促進了氫的吸收和解吸,提高了儲氫性能。隨著石墨烯和MWCNTs復合量的增加,其起到的潤滑和助磨作用更加明顯。這種效應促進了晶粒細化,并減少了團聚和焊接現象。與Mg2Ni合金的對比分析表明,復合儲氫合金材料的活化時間明顯縮短,動力學性能大幅提升,吸放氫所需的溫度也相應降低。

 

    本文研究了高能球磨石墨烯和MWCNTs復合材料對Mg2Ni合金儲氫性能的影響

 

    在球磨過程中,復合材料中石墨烯和MWCNTs含量的增加放大了其潤滑和助磨作用。這導致了晶粒尺寸的重新調整,并減少了團聚和焊接的情況。石墨烯和MWCNTs的引入在Mg2Ni合金顆粒的外部產生了表面缺陷,并為氫的吸收和解吸建立了通道,從而增強了儲氫動力學的動態行為。

 

    吸放氫動力學曲線表明,3wt%石墨烯和MWCNTs復合材料表現出最佳的儲氫性能。與Mg2Ni合金相比,初始活化所需的時間顯著減少了70%,同時活化能也顯著降低。吸氫動力學性能提高了70%,放氫動力學性能提高了50%。升溫吸附曲線表明其具有較強的吸氫動力學,在吸氫溫度下200s內達到飽和。達到吸氫飽和的溫度比Mg2Ni合金低約60K。放氫性能的改善幅度不大,達到放氫飽和的溫度降低了約20K

 

    石墨烯和MWCNTs的加入對反應的焓變和熵變以及整個熱力學系統的影響可以忽略不計。盡管如此,這些摻入明顯優化了體系的動力學性能。

 

    首先稱取45.3g鎂粉、54.7g鎳粉和3g硬脂酸(用作過程控制劑)。為了平衡Mg在球磨過程中的損失,額外添加4wt %Mg,然后均勻混合并放入高能球磨機中。為了防止球磨過程中的氧化,在氬氣保護氣氛下進行了研磨。球料比為151,采用3mm不銹鋼球,球磨機以900r/min1000r/min的速度交替運行,研磨時間為5h。在球磨過程中使用循環冷卻方式,使球磨腔溫度維持在35℃左右。使用石墨烯和MWCNTsMg2Ni合金進行復合改性。


 


圖1 不同添加量的(a)石墨烯和(b)MWCNTs復合材料的XRD圖譜


    1(b)顯示了MWCNTsXRD圖,Mg2Ni的特征峰在2θ=20°、2θ=40°和2θ=45°處清晰可見,與MWCNTs的添加量無關。由于MWCNTs以非常少的量存在,因此沒有檢測到它們的特征峰,Mg2Ni仍然是主要相,存在極少量的MgNi相。因為Mg具有較高的吸氫量,這也是在后續研究中實際吸氫量略微超過理論容量的原因。圖1(a)給出了球磨后石墨烯復合樣品的XRD圖譜。與MWCNTs類似,由于其含量較少,不能發現明顯的石墨烯峰。初生相仍為Mg2Ni,僅存在微弱的MgNi特征峰。

 

圖2 不同添加量的MWCNTs復合材料的SEM圖:(a)1wt%,(b)3wt%,(c)5wt%


    Mg2Ni合金顆粒呈現凹凸不平的形狀和粗糙的表面織構。圖2(a)表明顆粒團聚和融合明顯,粒徑分布不均勻,超過10μm的顆粒普遍存在。這主要是由于球磨過程中韌性組分、鎂元素、分層和粘結造成的。球磨機的頻繁沖擊導致材料不斷破碎,少量的MWCNTs不能提供足夠的潤滑,導致顆粒尺寸變大。隨著MWCNTs用量的增加,其提供潤滑的作用更加明顯。粉末顆粒尺寸減小,團聚和焊合現象的發生減少。這表明摻入MWCNTs可以有效地減少團聚和融合的發生。

 

圖3 不同添加量的石墨烯復合材料的SEM圖:(a)1wt%,(b)3wt%,(c)5wt%


    隨著石墨烯含量的增加,顆粒尺寸分布變得更加均勻,顆粒尺寸變小,團聚和焊合現象減少。值得注意的是,含有5wt%石墨烯的復合材料的粒徑始終保持在5μm以下,與MWCNTs樣品相比,具有更多的表面紋理。因此,石墨烯的添加更有效。這一結果可以歸因于石墨烯單層結構優越的物理性質。石墨烯作為球磨過程中的助磨劑,可使Mg2Ni進一步細化。通過附著在合金顆粒表面,石墨烯增強了其比表面積和潤滑效果。石墨烯復合材料形成多孔結構,可作為氫原子傳輸的途徑。

 

圖4 不同放大倍數下MWCNTs與石墨烯復合材料的TEM圖像:(a)-(b)3MWCNTs/Mg2Ni,(c)-(d)3G/Mg2Ni,(e)-(f)3MWCNTs/Mg2Ni的SAED


    即使在球磨5h后,嵌入在顆粒表面的MWCNTs仍保留其管狀結構。在氫氣吸附/脫附過程中,MWCNTs保留的管狀結構被認為是H原子快速流入和流出復合顆粒的有利通道。這種結構為氫的吸附和脫附提供了有利條件,是脫氫/加氫反應動力學的關鍵因素。經過5h的球磨,石墨烯在顆粒表面破碎成不規則片狀,產生了更多的邊緣位置和氫通道,從而提高了材料的儲氫性能。

 

圖5 不同MWCNTs和石墨烯添加量的吸氫動力學曲線:(a)第1、(b)第2、(c)第3和(d)吸氫衰減20個周期的直方圖


    含有3wt%MWCNTs的樣品的初始活化時間僅為2000s,比Mg2Ni合金縮短了60%。此外,首次吸氫活化后,可在250s內迅速與氫氣飽和,吸氫動力學性能較Mg2Ni合金提高了50%,飽和后的吸氫量仍可達到3.5wt%,較Mg2Ni合金僅略有降低,顯著改善了合金的吸氫動力學。MWCNTs獨特的管狀結構具有特殊的吸放氫性能。其次,MWCNTs還可以在球磨過程中起到助磨劑的作用,提高球磨效率。最后,球磨過程中合金中嵌入的MWCNTs的存在不僅形成了缺陷,還為氫建立了通道,促進了氫從基體中的進出,從而增強了合金的吸放氫特性。

 

    3wt%的石墨烯復合樣品在吸放氫方面均表現出最有利的動力學性能。在1500s左右可以達到初始吸氫飽和,吸氫量達到3.6wt%,與Mg2Ni合金相當,與Mg2Ni合金的時間相比減少了約70%。與Mg2Ni合金相比,每循環衰減約0.002wt%,循環性能提高約60%。第2次和第3次吸氫曲線沒有明顯的滯后現象,表明樣品在初始吸氫被激活后可以獲得最佳的吸氫動力學性能。該樣品可以在150s內快速達到吸氫飽和,比Mg2Ni合金提高了約70%。石墨烯獨特的納米片層結構和高比表面積對合金的吸放氫性能有重要貢獻。此外,當高度褶皺的石墨烯片與Mg2Ni進行球磨時,石墨烯片層斷裂為無序和不規則的石墨烯納米片,提供了額外的邊緣位置和氫通道,強化了儲氫的動態性能。

 

    20次循環后復合材料吸氫量的衰減。可見,雖然MWCNTs和石墨烯的摻入可以增強吸放氫循環性能,但仍存在一定程度的循環衰減。含有3wt%石墨烯的樣品顯示出優異的循環性能。經過20次循環吸氫測試后,降解程度最小,僅為0.005wt%

 

圖6 不同添加量的MWCNTs和石墨烯復合材料在不同溫度下的放氫動力學曲線:(a)653K;(b)623K;(c)593K;以及(d)達到最大放氫量95%所需時間的柱狀圖


    引入不同量的MWCNTs和石墨烯對放氫動力學的影響似乎微乎其微。與MWCNTs相比,石墨烯的加入對氫脫附動力學有更大的影響。含3wt%石墨烯的復合材料在放氫反應中表現出優異的動力學性能。在653K的溫度下,3wt%石墨烯復合材料在大約1min內迅速達到氫飽和。隨著溫度的降低,樣品的放氫速率逐漸降低,在593K時需要2min左右達到飽和。含有3wt%石墨烯的復合材料表現出最短的脫附時間。

 

圖7 不同添加量的MWCNTs與石墨烯復合材料的JMAK擬合曲線

   

 Avrami指數,記為η,有助于闡明脫氫機理。由圖中數據的best-ft線得到的fttedη值變得明顯。η值趨近于1,表明復合材料脫氫機制中的相變主要由一維界面生長驅動。

 

圖8 不同添加量的MWCNTs與石墨烯復合材料的Arrhenius擬合曲線;和(b)氫脫附活化能直方圖

    

MWCNTs和石墨烯的結合有效地降低了Mg2Ni合金放氫反應所需的活化能,從而提高了放氫動力學效率。特別值得注意的是,在3wt%石墨烯復合材料中,激活能最低為58.7kJ/mol,與Mg2Ni合金相比降低了約10kJ/mol。這突出了合金放氫動力學最有效的增強。

 

圖9 不同石墨烯和MWCNTs添加量的加熱吸放氫曲線:(a)MWCNTsabs曲線,(b)MWCNTsdes曲線,(c)grapheneabs曲線,(d)graphenedes曲線

    

當添加量為3wt%時表現出最佳的吸氫性能,在475K的溫度下,在200s內迅速達到吸氫的飽和狀態,在達到吸收溫度后表現出穩健的吸氫動力學。隨著5wt%MWCNTs的引入,放氫飽和溫度為545K,放氫速率也略有上升。與MWCNTs樣品相比,3G/Mg2Ni476K左右表現出更冷的吸氫量,具有更強的動力學特性,可以在150s內快速達到吸氫飽和。

 

文章來源:Yankun Wang, Xusheng Liu, Yuping Chen,et al. High energy ball milling composite modifcation of Mg2Ni hydrogen storage alloy by graphene and MWCNTs [J].International journal of hydrogen energy, 50 (2024) 15621573.

全國服務熱線

400 600 8390

  • 企業郵箱: [email protected]
  • 聯系熱線: 400 600 8390
  • 企業地址: 南京市江寧區愛陵路2號
  • 掃碼咨詢

  • 微信公眾號

Copyright ? 南京馳順科技發展有限公司 版權所有 

備案號:蘇ICP備07007025號-1


返回頂部

主站蜘蛛池模板: 日韩欧国产精品一区综合无码_亚洲视频日本有码中文_日韩有码一区_免费在线观看黄视频_一区二区三区色_性xxxxfreexxxxx欧美牲交v_美女露出奶头扒开尿口免费网站_91精品大片 | 欧美国产日韩一区在线观看_国产精品入口免费视_国产精品一区二区女厕厕_91精神视频在线_国产乱子伦普通话对白_亚洲一卡二卡三卡四卡_国产女人高潮视频在线观看_欧美一级视频网站 | 亚洲a∨无码一区二区三区_亚洲av片不卡无码天堂_日本韩国在线视频_国产影视一区二区三区_国产精品亚洲一区二区三区天天看_色综合天天综合天天更新_精品在线你懂的_在线观看www. | 免费偷拍视频_免费看黄网站在线观看_久久www色情成人免费观看_狠狠人妻久久久久久综合_一区二区精品在线_99国产精品久久久久久久久久久_亚洲中又文字幕精品av_一二三不卡视频 | 中文字幕日日_无码国产精品一区二区免费式芒果_免费日韩精品_caoporn免费在线视频_最近2019中文免费高清视频观看www99_欧美超逼视频_国产成人激情_dvd女人裸体 | av不卡国产_蜜桃成人免费视频在线播放_特级黄色毛片在放_人人超碰免费_国产精品男人的天堂_国产在线精品一区二区三区》_日本一级中文字幕久久久久久_我朋友的妈妈在线 | 中国日本在线视频中文字幕_a在线视频免费观看_午夜影院官网_在线不卡一区二区_黄色片网站日本_亚洲专区在线播放_娇妻被别人玩弄至高潮视频_久久91超碰人人澡人人爽 | 日本三级香港三级人妇少妇_国内精品999_国产成人久久av免费高清蜜臀_奥门一级毛片_国产欧美日韩精品专区_国产精品禁漫天堂视频_国产午夜精品av一区二区_乳首av | 肉嘟嘟WWW视频在线观看高清_伊人75_亚洲日本一区二区_国产精品wwwcom976con_深夜在线免费视频_经典久久久_日本美女一区二区_91麻豆国产 | 国产高清在线视频_精品视频导航_色版视频_天堂va欧美va亚洲va好看va_片多多免费观看高清影视_天天操夜夜骑_成人在线观看欧美_久久这里只有精品6 | 少妇MM被擦出白浆液视频_成人三级做爰视频在线看_福利视频在线看_在线视频观看一区_国产精品久久久久一区二_大学生疯狂高潮呻吟免费视频_1000部禁片未18勿进免费观看_www视频在线观看免费 | 69re视频_最近更新中文字幕视频_护士奶头又白又大又好模_亚洲最新版av无码中文字幕一区_最近最好看的2018中文字幕_一区二区视频_熟妇女领导呻吟疯狂_亚洲成A∨人片在线观看无码 | 国产女人久久久_国产露脸ⅹxxxⅹ高清hd_中文有码一区_国内成人综合_国内一区在线_久久久蜜桃一区二区_日本免费一区二区三区视频_出轨同学会中文字幕 | 久久久久影视_欧美亚洲日本一区_国产精品久久久久久久免费_六月婷色_精品日韩在线视频_麻豆文化传媒www网站入口_精品国产美女a久久9999_亚欧美一区二区 | wwwzzzyyy成人免费_黑人巨大跨种族VIDEO_亚洲AV无码一区二区三区性色_91高清免费_97国产在线播放_欧美日本免费无码永久_久久精品噜噜噜成人AV_国产日韩精品中文字无码 | 黄色大片网站在线观看_亚洲成亚洲乱码一二三四区软件_100日本xxxxxxxxx15_99激情视频_91精产国品_91视频免费看_九七伦理97伦理手机_国产高清免费视频 | 久久免费资源_gratisvideos另类灌满_97偷自拍亚洲综合二区_国产女人啪啪_在线免费看a_日本公妇被公侵犯中文字幕2_精品自拍农村熟女少妇图片_中文字幕乱偷无码动漫av | 日本三级黄色中文字幕_久久国产精品波多野结衣AV_动漫精品一区二区三区_亚洲AV无码一区二区二三区∝_男人午夜av_91网址在线观看_91精品国产一区二区无码_无码专区国产精品一区 | 亚洲熟妇无码爱V在线观看_国产九一视频在线观看_看日本黄色片_精品99在线视频_午夜私人影院久久久久_国产人成亚洲第一网站在线播放_91这里只有精品_馬与人黃色毛片一部 | 亚洲a∨无码一区二区三区_亚洲av片不卡无码天堂_日本韩国在线视频_国产影视一区二区三区_国产精品亚洲一区二区三区天天看_色综合天天综合天天更新_精品在线你懂的_在线观看www. | 99久久婷婷国产一区二区三区_性国产丰满麻豆videosex_99久久国产综合精品无码_国产一区99_就去色成人网_免费毛片一区二区三区久久久_国产四区在线观看_激情第一区仑乱 | 亚洲欧洲精品一区二区三区波多野_日韩区一区二_亚洲视频a区_我学生的妈妈在线_五十路熟妇高熟无码视频_91懂色_国产毛片毛片毛片毛片_JAPAN丰满人妻VIDEOS 久久久久高清视频_52avaⅴ我爱haose免费视频_亚洲日韩成人性av网站_黄色影视免费看_JVID亚洲精品无圣光图套_久久国产欧美一区二区精品爱欲_国产精品96久久久久久久_亚洲天堂区 | 日韩av视屏_久久麻花精品一二三区_99福利影院_国产激情精品久久久第一区二区_奇米在线_女女女女擦bbb毛片_日本天堂在线播放_www日韩 | 欧美性战a久久久久久_欧美性爱一区三区_大地免费资源观看_精品1区2区3区4区_国产在线榴莲视频导航_97久久精品人人槡人妻人人玩_一级红色毛片_国产AV无码专区亚洲版 | 午夜国产福利_喷水久久_欧美黑人喷潮水xxxx_亚洲久久久久久久_欧美色综合网站_av免费提供_亚洲av永久无码天堂网小说区_日韩午夜视频在线 | 日韩精品一级毛片_91成人免费在线观看_最近的中文字幕视频完整_国产一区二区三区网站_黄色精品一区二区_99视频有精品视频高清_国产在线精品一区二区在线播放_av人摸人人人澡人人超碰 | 国产ts人妖系列高潮_妖精成人www高清在线观看_麻花豆传媒mv在线观看网站_九九热在线观看视频_久久精品_jizzyou日本_国产69精品久久久久孕妇黑_大量国产私密保健视频 | 九一亚洲_日韩区欧美区_亚洲AV无码一区东京热不卡_免费观看在线毛片_亚洲一区二三区好的精华液_国产丰满果冻videossex_日本不卡不码高清视频_欧美a免费 | 欧美性战a久久久久久_欧美性爱一区三区_大地免费资源观看_精品1区2区3区4区_国产在线榴莲视频导航_97久久精品人人槡人妻人人玩_一级红色毛片_国产AV无码专区亚洲版 | 国产成人情侣激情视频_chinesepronhdvideos国产91_欧美成人永久免费a片_黄片国产精品视频_成人乱人乱一区二区三区_男同GAY片AV网站猛男调教_yy6080久久伦理一区二区_国产丝袜精品视频 | 国产人妻无码区免费九色_开心色av_av在线天_成人av1234567_国内精品伊人久久久久影院麻豆_国产成人精品人人_日韩在线黄色片_年轻的秘书在线 | 久久精品2_性色一区二区三区_久草热这里有精品6_天天爽夜夜爽夜夜爽_91麻豆国产福利精品_99精品视频精品精品视频_一级大片免费_久久99精品国产麻豆不卡 | 新疆美女69精品视频在线播放_亚洲黑人在线观看_日本极品a级片_四虎影音库www4hu_麻豆蜜桃视频_91精品国产高清_亚洲人人_九九精品在线 | 一二三四视频社区在线播放中国_91视频免费在线看_色妹子综合网_亚洲中文字幕无线无码毛片_天天操狠狠操_a在线视频观看_日本xxxⅹ18一20岁_www.91精品视频 | 日韩av视屏_久久麻花精品一二三区_99福利影院_国产激情精品久久久第一区二区_奇米在线_女女女女擦bbb毛片_日本天堂在线播放_www日韩 | 5060午夜_中文字幕午夜精品一区二区三区_精品亚洲国产成人av不卡_日本三级bd高清_成人三级影院_91嫩草入口_а中文在线天堂_伊人无码高清 | 国产92成人精品视频免费_铠甲勇士铠传免费观看_亚洲AV无码乱码麻豆精品国产_YY6080久久亚洲精品_日韩免费无遮挡毛片一区_俄罗斯粗大猛烈18P_西门庆一级淫片免费放_91免费在线视频观看 | 5g国产精品影院天天5g天天爽_欧美又大又粗无码视频_国产综合色一区二区三区_天天爽天天_九九精品在线视频_色片免费在线观看_国产精品一区二区三区不卡_久久久久久久一区 | 在线观看麻豆_日本韩国亚洲欧美在线_一二级黄色大片_日韩黄色免费看_天天干夜夜艹_我的巨臀人肉坐便器老师_一区视频免费在线观看_aaaaa爽爽爽久久久 | 中文无码vr最新无码av专区_成人A片色情免费观看_成人无码网WWW在线观看_精品久久久久一区二区_欧美大奶在线_成年人免费小视频_免费人成在线观看视频高潮_欧美大片aaa | 日韩精品一区在线视频_欧美性xxxx极品高清_男人av无码天堂_日韩国产欧美一区二区三区_曰韩一二三区_日本大片一级_日本黄色免费网址_久久综合导航 |